近年、c型肝炎に対する治療は飛躍的に選択肢が増えました。 インターフェロンフリーの内服薬について、院内勉強会を2月23日行い、情報を共有しました。。 今回のヴィキラックス®は、2015年9月にジェノタイプ1型のC型慢性肝炎またはC型代償性肝硬変に対する直接作用型の抗ウイルス化学療法剤として承認されたお薬です。 日本人の患者さんのうち約70％と、最も高い割合を占めるセログループ1（ジェノタイプ1）の患者さんに対して使われる経口剤です。 ヴィキラックス®の治療効果 C型慢性肝炎の患者さんにヴィキラックス®による12週間の内服治療を行ったところ、肝硬変のない患者さんに対しては94.9％の著効率が示されました。肝硬変のある患者さんでは90.5％の著効率が示されました。 C型肝炎ウイルスの耐性変異について Y93変異の有無を測定し、その著効率を確認したところ、耐性変異がみられなかった患者さんに対しては99.0％の著効率が示されました。 また耐性変異がみられた患者さんに対しては、83.0％の著効率が示されました。 ヴィキラックス®は、1日1回、2錠を食後に服用します。これを12週間、毎日続けます。 abbvie合同会社様のご協力の下、院内勉強会の開催をし、質疑応答等行われました。
